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新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒

注册证号:国械注准20223400361

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Flowflex® 幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂(荧光免疫分析法)
预期用途:

       本试剂用于体外定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺杆菌 IgG 抗体 。

       对于未经幽门螺杆菌根除治疗的人群,结合临床和其他实验室指标,用于胃幽门螺杆菌感染的辅助临床诊断,本试剂不能用于幽门螺杆菌根除效果评价的近期判断。


       幽门螺杆菌(HP)是一种寄生在胃部和十二指肠的革兰氏阴性微量需氧细菌,其感染非常普遍,全球自然人群感染率超过50% 。HP 感染为一种(传染)性疾病,可导致慢性胃炎、 消化性溃疡等,常见症状包括胃上部不适感以及疼痛、胀气、厌食、恶心、呕吐以及深色或焦油色粪便等,约 70% 以上感染者无明显症状 ,世界卫生组织国际癌症研究机构已将 HP 列为 I类致癌因子。 HP 相关的慢性胃炎等疾病 能引起对 HP 的局部和全身性免疫反应,HP 感染后通过体液免疫而产生 HP 抗体,这一反应构成了特异性地鉴定血清中HP 抗体的基础 。


产品特点:
  • 更经济:单人份预分装即开即用,2℃~30℃常温储运;

  • 更快速:场景广泛,15min 出结果,报告立等可取;

  • 更安全:不受食物药物以及人群的影响与限制;

  • 更方便:床旁检测,小巧便捷,无场地和人员限制,非专业人员即可操作完成;

  • 更智能:采用物联网技术,自带索引二维码,自动识别批号信息,便于信息化管理;

  • 性能优:通过 YY/T 1672-2019 最新行业标准。

注册证号:国械注准20243400380

咨询热线400-118-2266

银河娱乐澳门娱乐网站 Flowflex® 胃功能系列含:
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂(荧光免疫分析法);
胃泌素-17检测试剂(荧光免疫分析法);
幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂(荧光免疫分析法)。

更多产品详情可前往“胃功能系列”产品栏目获取。

产品参数

HP-IgG左下图.png

项目幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂
测定项目

幽门螺杆菌IgG抗体

样本类型血清、血浆
读取时间15分钟
有效期12个月
存储温度2~30℃
包装规格25人份/盒
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